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Protocolo clínico e-Prone

Protocolo clínico e-Prone

En esta plataforma podrá encontrar información y recursos que le permitirán conocer e implementar el protocolo del estudio "Effect of Continuous Prolonged Prone Position versus Intermittent Daily Prone Position on Mortality in ARDS Patients: A Multicenter Randomized Controlled Trial"

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Responsable mpamthau@uc.cl
Última actualización 29/04/2025
Tiempo de finalización 1 minuto
Miembros 89
Recomendaciones para solicitud de consentimiento informado
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Protocolo clínico e-Prone
Invitación a participar del estudio clínico - Caso estándar
A continuación se presenta un ejemplo estándar de cómo realizar el procedimiento de la solicitud de autorización al familiar responsable del paciente. Video cuenta con subtítulos en español e inglés disponibles para activar.
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Protocolo clínico e-Prone
Invitación a participar del estudio clínico - Caso familiar demandante de información
A continuación se presenta un ejemplo de cómo realizar el procedimiento de la solicitud de autorización al familiar responsable del paciente, cuando solicitan mayor información/presentan más inquietudes. Video cuenta con subtítulos en español e inglés disponibles para activar.
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Protocolo clínico e-Prone
Modelo sugerido para solicitud de consentimiento informado

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