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Protocolo clínico e-Prone

Protocolo clínico e-Prone

En esta plataforma podrá encontrar información y recursos que le permitirán conocer e implementar el protocolo del estudio "Effect of Continuous Prolonged Prone Position versus Intermittent Daily Prone Position on Mortality in ARDS Patients: A Multicenter Randomized Controlled Trial"

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Responsable mpamthau@uc.cl
Última actualización 29/04/2025
Tiempo de finalización 1 minuto
Miembros 89
Palabras de bienvenida
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Palabras de bienvenida
Subtítulos en español e inglés disponibles 
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Criterios de inclusión y exclusión
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Criterios de exclusión

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Criterios de inclusión

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Descripción de los grupos
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Grupo prono intermitente
Subtítulos en español e inglés disponibles
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Grupo prono prolongado
Subtítulos en español e inglés disponibles
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Hitos del estudio
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Hitos por días de seguimiento

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Hitos por sesión - Grupo prono prolongado

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Hitos por sesión - Grupo prono intermitente

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Manual de operaciones y protocolo
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Protocolo en extenso e-Prone Trial

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Manual de operaciones (español)

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Maniobra de prono
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Video 5: Armado de cojín facial
A continuación se presenta una manera sugerida para armar un cojín de apoyo facial para pacientes durante la posición decúbito prono. Active los subtítulos para ver la descripción del procedimiento. The following is a suggested method for assembling a facial support cushion for patients during the prone position. Activate the english subtitles in the video to read the description of the procedure.
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Materiales requeridos para realizar la maniobra
Para realizar la maniobra de cambio de posición a decúbito prono, se recomienda preparar previamente una serie de materiales, enfocados en disminuir el riesgo de lesiones o eventos adversos durante y posterior al procedimiento

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Clase breve - Procedimiento de posicion prono
Subtítulos en español e inglés disponibles
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Recomendaciones para solicitud de consentimiento informado
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Invitación a participar del estudio clínico - Caso estándar
A continuación se presenta un ejemplo estándar de cómo realizar el procedimiento de la solicitud de autorización al familiar responsable del paciente. Video cuenta con subtítulos en español e inglés disponibles para activar.
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Invitación a participar del estudio clínico - Caso familiar demandante de información
A continuación se presenta un ejemplo de cómo realizar el procedimiento de la solicitud de autorización al familiar responsable del paciente, cuando solicitan mayor información/presentan más inquietudes. Video cuenta con subtítulos en español e inglés disponibles para activar.
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Modelo sugerido para solicitud de consentimiento informado

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Evaluación final
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Certificación e-Prone

Le damos la bienvenida a esta certificación de protocolo e-Prone. A continuación encontrará 13 preguntas de alternativa múltiple y respuesta única, que buscan evaluar su conocimiento respecto al protocolo y aplicación con casos clínicos. Tras el término de la evaluación podrá descargar un certificado de aprobación que solicitamos enviar a la coordinadora de centros del estudio, Karla Ramos a estudioeprone@gmail.com.


El porcentaje de respuestas correctas solicitadas para aprobar la evaluación es de 90%. En caso de no alcanzar este porcentaje, puede realizar nuevamente la evaluación. 


¡Buena suerte!

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